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高级临床研究监察员SCRA

  • 工作地点:北京
  • 职位类别:临床开发中心
  • 招聘人数:2

职责要求:

 

任职要求:

1.至少3~4年工作经验,制药公司或CRO临床研究经验;
2.具有丰富的研究中心管理经验,经历过研究启动、执行和结束的所有阶段;
3.经历过2~3个治疗领域,3~4个SFDA注册的1~3期临床研究;
4.初步接触过项目管理,可有部分项目管理经验;
5.对注册法规有一定的了解,熟悉GCP的知识和要求。

 

请将简历发送至hrjt@sihuanpharm.com

 

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